О центре

Цели и задачи НЦИЛС

• осуществление научно-исследовательских работ, направленных на развитие новых направлений в фармакологии;
• разработка и создание новых отечественных лекарственных препаратов;
• апробация и внедрение в практическое здравоохранение отечественных эффективных лекарственных средств;
• подготовка высококвалифицированных научно-педагогических кадров.

 Научное руководство деятельностью НЦИЛС осуществляют:

академик РАН, ЗДН, Владимир Иванович Петров - ДИРЕКТОР НЦИЛС, РУКОВОДИТЕЛЬ ОТДЕЛА ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЙ МЕДИЦИНЫ И КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ.

академик РАН, ЗДН, Александр Алексеевич Спасов - РУКОВОДИТЕЛЬ ОТДЕЛА ФАРМАКОЛОГИИ И БИОИНФОРМАТИКИ.

член-корреспондент РАН, ЗДН, Иван Николаевич Тюренков - РУКОВОДИТЕЛЬ ОТДЕЛА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ФАРМАКОЛОГИИ И ТОКСИКОЛОГИИ.

профессор Александр Александрович Озеров - РУКОВОДИТЕЛЬ ОТДЕЛА СИНТЕЗА И ФАРМТЕХНОЛОГИЙ, ЗАВЕДУЮЩИЙ ЛАБОРАТОРИЕЙ СИНТЕЗА ИННОВАЦИОННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ .

Научные направления и тематика НЦИЛС

Основные фундаментальные и прикладные научные направления:

• Поиск и разработка новых инновационных препаратов с нейропсихотропным и сердечно-сосудистым, включая эндотелиопротективное, действием
• Разработка новых стратегий создания гравидопротекторных препаратов и средств коррекции отдаленных негативных последствий у потомства самок с осложненной беременностью и родами
• Разработка нейропротекторных препаратов для профилактики и лечения нейродегенеративных заболеваний, обусловленных нарушением мозгового кровообращения, сахарным диабетом, недостаточностью половых гормонов, хроническим стрессом, алкоголизмом и др. коморбидными состояниями
• Доклиническое комплексное изучение безопасности новых потенциальных лекарственных средств, разработка новых технологий экспериментальной оценки и прогноза эффективности и безопасности лекарственных средств.
• Фармакоэпидемиология и фармакоэкономика антибактериальных, противоаллергических и сердечно-сосудистых лекарственных средств.
• Доклиническое изучение, фармакодинамика, фармакокинетика и клиническое применение лекарственных средств – конденсированных производных бензимидазола.
• Поиск и создание метаботропных, в частности, антидиабетогенных средств и средств профилактики отдаленных последствий сахарного диабета, фундаментальные исследования свободно-радикальных аспектов патогенеза заболеваний метаболического типа
• Комплексное изучение фармакологических свойств минерала бишофит и продуктов его переработки с целью научного обоснования направленного создания магнийсодержащих препаратов.
• Экспериментальная, клиническая фармакокинетика и терапевтический мониторинг современных лекарственных средств.
• Целенаправленный синтез новых ненуклеозидных ингибиторов вирусной репродукции на основе соединений пиримидинового и пуринового ряда.
• Синтез новых потенциальных фармакологически активных веществ на основе фосфорилированных производных ароматических окси- и аминокарбоновых кислот и природных азотсодержащих соединений.
• Разработка методов и методик клинико-экономического анализа применительно к здравоохранению и лекарственному обеспечению;
• Разработка методов и методик цифровой медицины и искусственного интеллекта применительно к здравоохранению и лекарственному обеспечению;
• Внедрение и использование методов и средств анализа данных в научной деятельности НЦИЛС ВолгГМУ;
• Проведение прикладных научных исследований, экспериментальных разработок (в том числе междисциплинарных) в области фармакоэкономики, цифровой медицины, анализа данных, искусственного интеллекта.

Основная научная продукция

Важнейшая задача НЦИЛС – разработка и внедрение в клиническую практику новых высокоэффективных лекарственных средств. В создание целого ряда известных отечественных препаратов, уже используемых в медицине, весомый вклад внесен сотрудниками НЦИЛС: изучалась специфическая фармакологическая активность, лекарственная безопасность, организовывались и проводились клинические испытания. Результаты работы в виде отчетов и актов испытаний представлялись в Фармакологический комитет России. Наиболее важные внедренные препараты:

• производные адамантана: актопротекторы Бромантан (Ладастен), Бромитил, Хлодантан;
• производные банзимидазола: Ритмидазол (антиаритмик), Диабенол (гипогликемическое средство), Эноксифол (антиоксидант);
• липосомальная форма антибиотика Гентамицин;
• оптически активный аналог кардиотропного препарата Аспаркам;
• гипотензивный препарат на основе сверхмалых доз антител Кардос;
• БАДы: Диабетта, Фил-Янг, Гимнема, Биомилениум;
• бальнеологические средства: раствор минерала Бишофит очищенный, мази Бишолин, Поликатан, Поликатан-Форте;
• новые растворы для ухода за контактными линзами серии Ликосол и Ликонтин;

более 200 наименований однокомпонентных и комплексных гомеопатических препаратов.

Новые релиз-активные препараты на основе сверхмалых доз антител: Кардос (Кардостен), Тенотен, Импаза, Кардостин, Анаферон, Эргоферон, Полиферон, Афала (Авалаза), Диваза, Субетта, Бризантин, Диклофенак и другие.

Разработка производные аминокислот: Таукард (Дибикор) (кардиотропное средство), психотропные препараты Фенотропил (Карфедон), Пикамилон и Гаммоксин;Нейроглутам (Глутарон)

Синтезированы новые химические соединения, обладающие нейро- и церебропротекторным действием при недостаточности мозгового кровообращения, разрывающей поперечные сшивки гликированных белков активностью, ингибирующие натрий-водородный обмен, антиагрегантными и антиоксидантными свойствами, эндотелиопротекторным действием в условиях экспериментального сахарного диабета и нарушения мозгового кровообращения, антигипоксическим и противосудорожным действием (на все разработки получены патенты)

В рамках государственных контрактов по ФЦП «ФАРМА-2020» разработаны инновационные лекарственные средства для лечения социально значимых заболеваний, полученные на основе мишень-ориентированного синтеза, для которых выполнен полный комплекс доклинических исследований, включая исследование специфической активности, определение диапазона эффективных доз, анализ механизма действия, исследование фармакокинетики, общей токсичности (острая и хроническая токсичность, кумуляция), специфической токсичности (аллергенность, мутагенность, гонадотоксичность, эмбрио- и фетотоксичность), разработку лекарственной формы:

-           антитромботического лекарственного средства с комбинированным механизмом действия – блокатора P2Y12 рецептора и ингибитора синтеза тромбоксана А2, на основе производного 9-дигидрофенацил-дигидро-имидазобензимидазола;

-           противомигренозного лекарственного средства, улучшающего мозговой кровоток с 5-НТ2-антагонистическим действием, производного 2-метоксифенил-имидазобензимидазола;

-           лекарственного средства для лечения сахарного диабета 2 типа на основе агонистов GPR119 рецептора;

-           эндотелиопротекторного лекарственного средства, повышающего активность эндотеллиальной NO-синтазы.